近期，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》公布，1.5代PARP抑制剂塞纳帕利胶囊（商品名：派舒宁®）被正式纳入，这意味着自2026年1月1日起，我国卵巢癌患者使用该药将可能获得医保支持，治疗费用将降低。

在妇科恶性肿瘤领域，卵巢癌因早期症状隐匿、复发率居高不下、约70%患者在3年内复发被称为“妇科癌王”，严重威胁着女性的生命健康。长期维持治疗是临床公认降低卵巢癌复发风险的核心手段，然而，此前多款创新靶向药物高昂的治疗成本，让不少患者陷入“想治却治不起”的困境，只能在疗效与经济压力间艰难抉择。

PARP抑制剂塞纳帕利正式纳入国家医保目录，这意味着国内卵巢癌患者将以更亲民的价格获得这款最新的治疗药物，曾经的“用药难、用药贵”的问题得到更好地解决。

塞纳帕利是我国自主研发的一款高效PARP1/2抑制剂，于2025年1月14日获批上市，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗，中国临床肿瘤学会、中国抗癌协会卵巢癌专业委员会和中华医学会妇科肿瘤学分会三大权威专业学会，所发布的最新版卵巢癌诊疗指南，均推荐塞纳帕利作为一线维持治疗方案。

塞纳帕利在传统PARP抑制剂基础上，进行了结构升级优化，提高了肿瘤细胞杀伤能力，提升细胞内有效药物浓度，减少药物的脱靶风险，从而降低对正常组织的损伤，减少用药后不良反应，使其疗效与安全性优于其他PARP抑制剂。

Ⅲ期FLAMES研究证实塞纳帕利对携带BRCA突变和未携带BRCA突变的患者均具有明确的一线维持治疗疗效，相较于安慰剂，能够降低全人群57%的疾病进展或死亡风险，中位无进展生存期（mPFS）将长达 40个月左右，明显优于其他PARP抑制剂。

该研究数据还显示，塞纳帕利安全性表现出色，多数发生血液学不良反应的患者通过剂量调整或对症处理后均可继续治疗。而且，相较于同类药物，塞纳帕利的非血液学毒性发生率更低，像恶心、呕吐、腹泻等消化道不良反应也更为少见，更有利于长期用药，且患者的生活质量也会更高。综合来看，塞纳帕利因不良反应导致的停药率仅为4.4%，高达95.6%的患者可以持续用药。

塞纳帕利安全性良好，即使出现不良反应，也可以进行多次剂量调整，保证患者持续用药，为延缓晚期卵巢癌患者复发，获得更长的生存时间及更好的生活质量，为临床提供了全新优选治疗方案。

该药被纳入医保后患者经济负担将减轻，有效减少了患者因“治不起”或“不能持续用”而自行停药的现象，总体的患者获益将显著提升。持续规律用药还能让患者减少因复发导致的频繁住院、化疗等治疗过程，身体痛苦大幅减轻。同时，病情的稳定让患者有更多时间回归正常生活，重新投入工作、陪伴家人，心理状态和生活质量得到全面改善。

随着塞纳帕利纳入国家医保目录，在临床应用更加广泛，卵巢癌患者治疗可及性得以提升，相信将能为更多患者带来生存获益。