2026年6月24日，由海思科医药集团自主研发的全球首个双周口服超长效降糖药——倍长平®（考格列汀片）迎来中国上市两周年。作为中国原研创新的杰出代表，倍长平®在过去两年中不仅改写了口服降糖药需每日服用的历史，更在上市首年即被纳入国家医保目录，正式开启了从“日制剂”迈向“双周制剂”的糖尿病治疗新纪元。

上市首年火速纳入医保，普惠中国1.4亿糖尿病患者

中国糖尿病患者人数已超1.4亿，其中2型糖尿病患者占绝大多数，但血糖控制达标率仍不理想，治疗依从性不足是核心痛点之一。长久以来，传统口服降糖药多需每日甚至每日多次服用，不仅生活不便，更易导致漏服、忘服。

2024年6月24日，国家药品监督管理局批准倍长平®上市，标志着糖尿病治疗领域迎来了革命性的“双周口服”模式。这一全球首创的1.1类创新药，凭借其独特的长效结构和卓越的临床价值，在上市当年即通过国家医保谈判，成功纳入国家医保乙类目录，并于2025年1月1日起正式执行新医保价格。纳入医保首年，倍长平®市场表现强劲，远超国谈慢性病产品平均水平，迅速让这一国际领先的创新疗法以可负担的价格惠及广大中国糖尿病患者。

平稳控糖超长效，简化治疗极大提升依从性

倍长平®的核心优势在于其全球领先的超长效药代动力学特征。其药物半衰期长达131.5小时，一次口服可保持两周内DPP-4酶抑制率在80%以上，确保14天内持续平稳降糖。两项关键III期临床研究证实，倍长平®单药或联合二甲双胍治疗24周，糖化血红蛋白（HbA1c）较基线最多可降低0.96%，疗效与主流日制剂相当。

在平稳性方面，倍长平®同样展现出独特优势。临床研究显示，由传统DPP-4抑制剂日制剂转换为倍长平®双周方案治疗后，患者在葡萄糖目标范围内时间（TIR）维持、血糖波动改善及用药体验等方面均显著优于日制剂维持治疗。其葡萄糖依赖性降糖机制确保了药物仅在血糖升高时发挥作用，有效避免血糖过度波动，低血糖风险极小，且安全性良好，与日制剂相当。此外，倍长平®实现了“肝肾无忧”的突破——对于肾功能不全或轻度肝功能不全的患者无需调整剂量，药物相互作用少，尤其适合合并肝肾功能损害的老年及复杂并发症患者。倍长平®每两周一次给药，显著提高治疗依从性与生活质量，同时实现更平稳的血糖控制，助力糖尿病长期管理从“达标”迈向“平稳获益”。

立足原研创新，共筑糖尿病管理美好未来

上市两周年，是倍长平®从“创新突破”迈向“临床普惠”的关键里程碑。作为全球首个双周口服降糖药，这一超长效剂型的成功应用，为糖尿病治疗范式提供了全新方向。展望未来，以“双周一次”为核心的极简方案，有望重塑糖尿病患者的长期管理体验——从被动的“每日服药”转变为从容的“定期健康管理”，真正让治疗融入生活，而非打断生活。随着临床证据的持续积累和医患认知的不断深化，倍长平®将不止于一个降糖选项，更有望成为推动糖尿病诊疗模式向更高效、更人文方向演进的重要力量，为提升中国糖尿病患者的长期生活质量提供可持续的解决方案。