倍长平®（考格列汀片）作为我国自主研发的1类创新药，是全球首个双周口服一次的超长效DPP-4抑制剂，与传统每日服用的口服降糖药相比，它的治疗优势十分明显，可以概括为六个方面：

优势一：超长效——两周只需吃一次

考格列汀10mg的半衰期长达131.5小时（约5.5天），一次口服后，14天内体内DPP-4酶平均抑制率仍保持在80%以上。依托这一特点，患者“每两周仅需服药一次，一年只需服药约26次”，而传统口服降糖药通常需要每日1～3次服药。服药频次的大幅下降，从源头上减少了漏服、误服，显著提高了治疗依从性。

优势二：平稳控糖，低血糖风险低

考格列汀以葡萄糖依赖的方式发挥降糖作用：血糖升高时促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素；血糖接近正常时作用减弱，将“该出手时才出手”这一原则拿捏的死死的。Ⅲ期临床研究中，考格列汀组“未报告严重低血糖事件”，低血糖风险低。这一特点对老年患者和易发生低血糖的人群尤为重要。

优势三：肝肾无忧，特殊人群友好

药代动力学数据显示，考格列汀在“肾功能不全及轻度肝功能不全患者中无需调整剂量”。它与细胞色素P450酶主要亚型无明显相互作用，药物相互作用少，与他汀类药物等联用时无需调整剂量。对于常合并高血压、高血脂、肝肾功能减退的2型糖尿病患者，简化了联合用药的管理。

优势四：对体重友好，无典型胃肠道反应

与传统口服降糖药（如磺脲类、噻唑烷二酮类）可能引起体重增加不同，临床研究显示考格列汀对体重无明显影响，且没有胃肠道不良反应。Ⅲ期研究中，考格列汀10mg组体重较基线仅增加0.21kg、25mg组反而下降0.25kg，与安慰剂组（下降0.16kg）无显著差异。

优势五：疗效经过大型Ⅲ期临床验证

两项关键Ⅲ期研究（HSK7653-301、302研究）结果已在2023年美国糖尿病协会（ADA）年会公布，并发表于《Diabetes, Obesity and Metabolism》期刊：单药治疗可显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）；联合二甲双胍的降糖疗效非劣于每日一次的利格列汀。

优势六：8片装上市，服用更方便

为配合双周服药方案，倍长平已推出8片装规格：一次购药约等于2个月（4个服药周期）的用量，无需频繁往返医院和药店，包装内还可按说明书建议记录服药周期计划，让“双周一次”的用药节奏更容易坚持，便于老年患者用药和家属照护。