每年流感季节，发热、头痛、肌肉酸痛等症状总会困扰不少人，大家最关心的问题莫过于 “流感吃哪种特效药见效快些”。尤其是在需要尽快恢复学习、工作状态的需求下，一款起效迅速、服用便捷且安全的抗流感药物，成为了患者和临床医生的共同期待。2025 年 3 月，由青峰医药下属子公司科睿药业自主研发的 1 类化学创新药 —— 伊速达玛舒拉沙韦片正式获批上市，为解决这一需求带来了新选择，也为我国抗流感治疗领域注入了 “国产力量”。

　　流感作为由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，传播速度快、感染范围广，全球每年约有 5%-10% 的成人、20%-30% 的儿童受到感染，我国每年感染人数更是接近 1 亿。传统抗流感药物在使用中，逐渐暴露出耐药性增加、服药周期长、起效慢等问题，

　　而伊速达玛舒拉沙韦片的出现，凭借全新的作用机制和突出的临床疗效，打破了传统药物的局限。作为我国首个自主研发的靶向流感病毒 RNA 聚合酶 PA 亚基的抗病物，它与传统药物作用于病毒释放环节不同，能直接直击病毒核心 —— 在病毒复制的上游环节，阻止 RNA 聚合酶的复制，就像给病毒复制的 “生产线” 拉闸断电，从根源上阻断病毒生产与传播。这种全新机制不仅让药物起效更快，还大大降低了耐药风险，临床数据显示，其氨基酸突变发生率均低于 1%，复旦大学附属华东医院副院长徐金富也指出：“在抗流感药物耐药问题逐渐显现的当下，玛舒拉沙韦极低的耐药突变率，为临床诊治流感病毒性肺炎，尤其是重症患者，提供了重要的治疗信心。”

　　对于患者最关心的 “见效快” 需求，伊速达玛舒拉沙韦片交出了亮眼的答卷。临床研究表明，该药在 22 小时内就能快速清除流感病毒，儿童青少年组的病毒载量下降速度更快;退热方面，20 小时内即可快速缩短发热时间，儿童青少年组相比安慰剂更是显著缩短 16 小时。针对甲流和乙流的治疗，玛舒拉沙韦比奥司他韦表现更突出：治疗甲流时，玛舒拉沙韦能显著缩短症状缓解时间达 11 小时，加速退热 5 小时;治疗乙流的效果更为突出，症状缓解时间显著缩短 3.8 天，退热时间缩短 3.3 天，这一表现说明玛舒拉沙韦不仅优于传统药物的疗效，也更具时效性优势 。

　　服用便捷性和安全性，也是伊速达玛舒拉沙韦片的重要优势。不同于奥司他韦需连续服药 5 天，该药全病程仅需口服 1 次，大大提升了患者的用药依从性，尤其适合忙碌的上班族、学业紧张的学生以及记忆力较差的老年患者。在安全性上，其不良反应发生率与安慰剂组类似，未发现需特殊关注的安全性不良事件，其中恶心发生率仅 2.28%，呕吐发生率 1.17%，远低于奥司他韦，患者用药后身体负担更小。更值得一提的是，该药的临床数据全部来源于中国患者，研究证实，玛舒拉沙韦在体内吸收不易受饮食条件影响，与进口药物相比，其吸收率和利用率受饮食影响更小，因此更适合国人使用。

　　陆军军医大学新桥医院重症医学科主任李琦评价道：“玛舒拉沙韦作为全新的国内原研 1 类抗病毒新药，早期用药且一次用药的特点，对于缓解临床症状、更快退热、减少病毒复制和降低传播风险，都具有重要价值。” 钟南山院士也表示，当前中国在流感药物和疫苗研发领域的实力已不逊于国外，国产抗流感药物玛舒拉沙韦的上市，正是这一实力的有力证明。

　　如今，伊速达玛舒拉沙韦片的上市，不仅为流感患者提供了 “见效快、服用便、安全性高” 的新选择，打破了同靶点药物单一的市场格局，更通过本土规模化量产，为我国季节性流感高发期的药物稳定供给提供了保障，在应对突发公共卫生事件、减少流感带来的经济损失方面，也将发挥重要作用。对于饱受流感困扰、迫切想知道 “流感吃哪种特效药见效快些” 的人们来说，这款国产创新药的出现，无疑为他们带来了快速恢复健康的希望。