倍长平®（通用名：考格列汀片）是海思科医药集团自主研发的化学药品1类创新药，于2024年6月24日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，是全球首个每两周口服一次的超长效二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，凭借独特的分子结构帮助患者达成了降低用药频率、减少用药剂量、实现长时间平稳降糖的迫切愿望，2025年已纳入国家基本医保目录（医保乙类）。

获批的主治病症：成人2型糖尿病

根据国家药监局批准和药品说明书，考格列汀片的适应症为“改善成人2型糖尿病患者的血糖控制”，具体包含两种使用场景：

1. 单药治疗：配合饮食控制和运动，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。也就是说，对于通过饮食、运动仍不能有效控糖的新诊断或轻中度患者，可考虑在医生指导下单独使用倍长平进行起始治疗。

2. 联合治疗：倍长平可与二甲双胍等联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。这为二甲双胍等临床常用降糖药治疗后血糖仍不达标的患者提供了联合用药方案。

药理机制解析：为什么能降糖

倍长平的作用机制是通过抑制DPP-4酶活性，提高体内胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素（GIP）的血浆浓度，这一机制决定了它在血糖升高时才“发力”，低血糖风险较低。它具有14天超长效平稳降糖效果，半衰期长达131.5小时，两周服用一次便能有效抑制DPP-4酶活性，覆盖率高达80%以上；肾功能不全及轻度肝功能不全患者无需调整剂量，用药便利性极强。

重要使用限制：哪些情况不能用

倍长平的药品说明书明确标注，不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。1型糖尿病患者胰岛功能几近完全丧失，必须依赖胰岛素治疗；酮症酸中毒属于糖尿病急性并发症，也需要紧急医疗处理，均不是该药的应用范围。此外，本品未在儿童患者中进行临床研究，儿童用药安全性尚未确立。

服药方式及推荐剂量

倍长平推荐剂量为10mg（2片），每两周口服一次，不受进食限制，服药时需固定在每两周的同一天，首次用药时可借助药品小程序记录用药时间，此后小程序会自动发送用药提醒。目前倍长平已有8片装规格上市，8片正好对应4个服药周期（约2个月用量），一次购药即可满足近两个月的用药需求，减少了频繁往返医院、药店的次数，让“每两周吃一次降糖药”的长效方案更易坚持。