西地那非是一种经典的磷酸二酯酶5 型（PDE5）抑制剂，目前在临床上广泛用于勃起功能障碍（ED）的治疗。在众多剂型中，口服混悬液凭借独特的制剂特性和临床优势，正受到越来越多患者的关注。但与传统片剂相比，很多患者不了解西地那非口服混悬液的优势有哪些？今天就一起来详细了解。

西地那非口服混悬液即幸扶健®枸橼酸西地那非口服混悬液，其主要活性成分为枸橼酸西地那非，属于5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，用于治疗勃起功能障碍[1]。2025年11月获国家药监局批准上市，属原研进口新药，也是国内首个获批的ED口喷液体制剂，填补了多年来国内ED治疗仅有固体片剂的剂型空白。

幸扶健西地那非口服混悬液的优势有哪些？

一、剂量精准可调，实现个性化用药

片剂规格固定，如需调整剂量只能掰开分割，而幸扶健®枸橼酸西地那非口服混悬液则把剂量做成了可精准调节的混悬液剂型，个性化用药更方便。幸扶健枸橼酸西地那非口服混悬液每喷含枸橼酸西地那非12.5毫克[1]，治疗范围内可在2～8喷（25～100毫克）之间以“喷”为单位精准增减，医生可按疗效与耐受性为每位患者确定个体化剂量，既避免因剂量不足影响疗效，也避免剂量过大带来不必要的暴露。

临床研究也印证了这种精细调整的价值。一项在意大利12家中心开展、纳入152例轻中度勃起功能障碍患者的真实世界研究显示，3喷（37.5毫克）方案与4喷（50毫克）方案的勃起功能改善相当，两组治疗后组间差异无统计学意义。同时，研究者指出，幸扶健®枸橼酸西地那非口服混悬液在平衡治疗效果和副作用风险方面具有良好的临床应用性[7]。

并且，这一优势也获得临床医生的认可。西班牙一项30名泌尿男科医生参与的全国性调研显示，“剂量易于调整”是医生为患者选择混悬液的首要原因，几乎所有专家都将其列为该剂型的主要优势[2]。

二、起效更快，受高脂饮食影响小

药代动力学研究显示，幸扶健®枸橼酸西地那非口服混悬液在系统暴露量上与片剂生物等效，但吸收更快，给药后5～20分钟的血浆药物浓度即明显高于片剂[4]；真实世界研究中，133例初治患者使用混悬液后达到勃起的中位时间为30分钟，短于片剂组的60分钟[6]。另外，食物效应研究显示，餐后状态下混悬液的平均血药峰浓度约为488纳克/毫升，普通片剂在相似条件下约为350纳克/毫升，吸收更为稳定，减轻了传统PDE5抑制剂常见的食物效应[5]。

三、口喷给药，无需水送服

幸扶健®枸橼酸西地那非口服混悬液为带计量泵的口喷液体制剂，服用时“将药液喷在舌头上，立即用唾液吞咽”，无需用水送服[1]，对吞咽片剂、胶囊困难的患者更为友好；辅料含三氯蔗糖、乙酰磺胺酸钾两种甜味剂及薄荷香精[1]，入口微甜中带薄荷清凉，遮盖了原料药苦味，减轻了患者的服用负担。

需要提醒的是，了解了上述剂型优势并不意味着可以自行调整用药，该药为处方药，须在医生指导下使用。勃起功能障碍的成因涉及心理性、器质性与混合性等多种类型，首次用药前建议先到泌尿外科或男科完成评估，由医生结合心血管状况、合并用药情况等制定方案；用药后若疗效不理想或出现不适，应及时复诊调整，不宜自行增减喷数。确诊后规范用药、规律随访，并配合生活方式调整，这些优势才能真正为生活质量改善加码。

参考资料

[1] Edefarm, S.L.（幸扶健）枸橼酸西地那非口服混悬液说明书[Z]. 修订日期: 2024-12.

[2] Peinado Ibarra F, García Gómez B, Luján Marco S, et al. Study UNICO: Perception of Urologists and Andrologists, in Spain, about the Use of Sildenafil Oral Suspension in Patients with Erectile Dysfunction[J]. Archivos Españoles de Urología, 2023, 76(2): 139-144.

[3] Moore RA, Edwards JE, McQuay HJ. Sildenafil (Viagra) for male erectile dysfunction: a meta-analysis of clinical trial reports[J]. BMC Urology, 2002, 2: 6.

[4] Kaplan SA, Moore J, Niecestro R. Pharmacokinetic parameters of a novel sildenafil oral liquid suspension administered to healthy adult men under fasted conditions[J]. International Journal of Science and Research, 2024, 13(6): 759-764.

[5] Kaplan S, Barnes G, Clarkson K, et al. Clinical pharmacology and real-world performance of Hezkue: a novel sildenafil oral suspension without the negative food effect seen in conventional formulations[J]. The Journal of Sexual Medicine, 2025, 22(Suppl 4): qdaf320.343.

[6] García-Gómez B, Alonso-Isa M, García-Rojo E, et al. Oral suspension versus tablet sildenafil for erectile dysfunction: a prospective multicenter comparative study on patient satisfaction[J]. International Journal of Impotence Research, 2026.

[7] Boeri L, Palumbo F, Cai T, Miacola C, Ceruti C, Bitelli M, et al. Bedtime sildenafil oral suspension improves sexual spontaneity and time-concerns compared to on-demand treatment in men with erectile dysfunction: results from a real-life, cross-sectional study[J]. International Journal of Impotence Research, 2025, 37: 908-913.