勃起功能障碍（ED）患者常出现勃起维持困难，即勃起能够获得，但在过程中逐渐疲软，硬度不足以维持满意插入与，导致中断或挫败感。这类表现是ED 的常见症状之一，直接影响患者的质量与心理状态。西地那非作为5 型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，是目前ED治疗的常用药。而西地那非口服混悬液作为新剂型，受到广大男性群体的关注。那么ED中途疲软，吃西地那非口服混悬液管用吗？通过这篇文章我们来了解这个问题。

西地那非口服混悬液全称幸扶健®枸橼酸西地那非口服混悬液，是原研进口、国内获批的枸橼酸西地那非液体制剂，主要用于勃起功能障碍。

西地那非口服混悬液的药代动力学与临床疗效

一项在健康成年男性中开展的空腹药代动力学研究显示，口服混悬液在服药后5～20分钟即可被吸收，达峰时间中位数为0.71小时，早于片剂的0.81小时，血药峰浓度较片剂高约16%，整体耐受良好，未见口腔刺激[1]。针对中重度ED患者的前瞻性研究认为，口服混悬液治疗有效且耐受良好，坚持治疗的患者在12个月随访时IIEF-5评分较基线显著提高[2]。此外，在≤65岁男性中，混悬液组的治疗满意度评分（EDITS）更高[3]。

综上，口服混悬液的起效更迅速、吸收更快，对ED患者的临床治疗具有参考意义。

西地那非口服混悬液的作用机制与起效前提

幸扶健®枸橼酸西地那非口服混悬液通过抑制PDE5、减少环磷酸鸟苷的降解，海绵体平滑肌因此得以在性刺激时保持松弛，血液流入并留存，助力勃起建立以及维持。但是本品并不直接引起勃起，药物起效以性刺激为前提，符合生理机制[4]。

西地那非口服混悬液的剂型优势

1.用药方便，无需用水送服 服用前摇匀药物，将药液直接喷于舌面，用唾液咽下即可，不需要水，也不需要掰分药片，吞咽固体剂型困难的男性使用没有障碍。

2.剂量精准，可灵活调节 该混悬液一瓶30ml，每喷为0.5ml，含枸橼酸西地那非12.5mg，基于药性和耐受性，剂量可在25mg至100mg之间调节。有研究显示，口服混悬液睡前37.5mg 在疗效上与按需及睡前 50mg 相似，而本品可实现37.5 mg 的精准给药档位，能在保证疗效的同时采用低剂量减少副作用，提供了个体化用药选择[5]。

此外，口服混悬液的口感也做了升级，有效掩盖药物本身的苦味，入口为薄荷甜感[4]，对需要长期按需用药的人来说，口感直接影响重复使用的意愿。

除规范用药外，生活方式干预也是改善ED患者中途疲软的重要组成部分。日常应注意规律作息、适度有氧运动、均衡饮食等，这些措施有助于改善血管功能，与药物形成协同。

ED中途疲软并非不可逆的难题，幸扶健®西地那非口服混悬液在确诊ED 患者中具有明确疗效，在医生指导下规范用药并配合生活方式调整，多数患者可重获满意的质量。

参考资料：

[1] Kaplan SA,Moore J,Niecestro R.Pharmacokinetic parameters of a novel sildenafil oral liquid suspension administered to healthy adult men under fasted conditions[J].International Journal of Science and Research,2024,13(6):759-764.

[2]Coschignano M,Schifano N,Capogrosso P,et al.Efficacy and tolerability of a novel formulation using a sildenafil oral suspension in patients with moderate-to-severe erectile dysfunction[J].J Sex Med,2026,23(Suppl 4):qdag118.223.

[3]García-Gómez B,Alonso-Isa M,García-Rojo E,et al.Oral suspension versus tablet sildenafil for erectile dysfunction: a prospective multicenter comparative study on patient satisfaction[J].Int J Impot Res,2026.

[4] Edefarm,S.L.（幸扶健）枸橼酸西地那非口服混悬液说明书[Z].修订日期:2024-12.

[5] Boeri L, Palumbo F, Cai T, et al. Bedtime sildenafil oral suspension improves sexual spontaneity and time-concerns compared to on-demand treatment in men with erectile dysfunction: results from a real-life, cross-sectional study[J]. Int J Impot Res, 2025, 37(11):908-913.